未报告剂量限制性毒性（DLT）、驯向其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。鹿生驯鹿生物今日宣布 ，物正
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、布靶仍观察到优秀的驯向临床获益 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的鹿生情况下 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解
。物正中位既往治疗线数为3（范围2-8）
，布靶其中70%患者为三药暴露 ，驯向90%患者伴高危细胞遗传学异常、鹿生IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，布靶
南京
、"
参考文献：
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.
研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报
1 （摘要号 ：LBA-11） 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。截至2026年9月26日 ，未满足需求较高的人群 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中
， MRD阴性率为90%
，初步显示该产品的潜在治疗前景 。随着随访时间的增加
，但仍实现了VGPR疗效 。这一点令人鼓舞。在无需单采与清淋化疗的情况下
，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力
。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。纳入既往至少接受过两线治疗 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，其中2例未发生CRS ，3×10⁸、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，超高危70%），主要表现为发热 、且安全性特征总体可控
，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，侵袭性强 、整体疗效可评估患者中，7例为1级CRS，本研究的入组患者整体风险高（高危90%
、以单次静脉注射的方式，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，疗效数据持续成熟的过程中，IASO208及后续管线的临床开发，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，支持进一步临床开发
。使其未来具备从后线逐步向更前线 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，
在10例疗效可评估患者中
，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，治疗难度大
、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者
。3例达到严格意义的完全缓解（sCR）
，BCMA 低表达等特征，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、英国格拉斯哥" />
安全性可控
安全性方面 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
